來(lái)源:網(wǎng)絡(luò) 2009-06-10 13:05:26
隨著遺傳學(xué)的迅速發(fā)展,人們已發(fā)現(xiàn)3000多種遺傳病,其中大約有250種只在男性發(fā)病,女性沒有或很少患病。這是為什么呢?
只遺傳給男性的遺傳病!
原來(lái)人體細(xì)胞中有23對(duì)染色體,其中1對(duì)(2條)是決定性別的性染色體,女性為XX,男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬(wàn)多個(gè)。如果基因發(fā)生變異,便可發(fā)生疾病,并能遺傳給后代。如果致病基因在性染色體上,則會(huì)出現(xiàn)伴性遺傳。致病基因在X染色體,即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。只要一條X染色體攜有致病基因就可發(fā)病的稱為X—連鎖顯性遺傳病,這種病很少,男女均可發(fā)病。只有兩條X染色體上的同一位置都是致病基因才發(fā)病的稱作X-連鎖隱性遺傳病,這種病比較常見。由于女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況,一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋,故表現(xiàn)不出癥狀,但是致病基因的攜帶者與傳遞者。男性則不同,只有一條X染色體,若其上有致病基因,就沒有相應(yīng)的正常基因可掩蓋,因而發(fā)病。通常若母親是致病基因的攜帶者,父親正常,則兒子中有二分之一可能是患者,女兒中有二分之一可能是致病基因攜帶者。這就是有些病只遺傳給男性的原因。像這種只遺傳給男性的疾病很多,下面介紹幾種常見疾病。
、毖巡
病人血中缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白,如由各種原因造成創(chuàng)傷出血時(shí),血液不能凝固,最終因出血過多而死亡。目前,這種蛋白質(zhì)已可大量供應(yīng),從而大大減少了死亡率。
、布俜蚀笮瓦M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
多在4歲左右發(fā)病,一般不超過7歲。大腿肌肉萎縮,小腿變粗而無(wú)力,走路姿態(tài)似鴨子,幾年后逐漸癱瘓。多數(shù)病人在20歲左右死亡。目前尚無(wú)有效的治療方法。
、承Q豆病
是因進(jìn)食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內(nèi)缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定性差。蠶豆病可發(fā)生于任何年齡,但9歲以下兒童多見。一般食蠶豆后1—2天發(fā)病,輕者只要不再吃蠶豆,1周內(nèi)即可自愈;重者嚴(yán)重貧血,皮膚變黃,肝脾腫大,尿呈醬油色;更嚴(yán)重者可死亡。據(jù)統(tǒng)計(jì)蠶豆病患者中90%為男性,有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺藥物等,出現(xiàn)溶血性貧血病,是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。
⒋紅綠色盲
由于這種病不會(huì)危及生命,故夫妻雙方同時(shí)帶有致病基因的可能性就多一些。這樣,下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性,因而可表現(xiàn)出癥狀。但根據(jù)統(tǒng)計(jì)資料,男性發(fā)病率是女性的14倍。這種病可影響青年對(duì)職業(yè)與專業(yè)的選擇。
⒌先天性無(wú)丙種球蛋白癥、遺傳性耳聾、遺傳性視神經(jīng)萎縮等,也都是X-連鎖隱性遺傳病。
總之,目前尚缺乏對(duì)這類疾病的特效治療方法。因此只能立足于預(yù)防,堅(jiān)決杜絕近親結(jié)婚。凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女,再次懷孕一定要做產(chǎn)前診斷,一般只保留女胎,以防患兒出生給家庭和社會(huì)帶來(lái)負(fù)擔(dān)。當(dāng)前,國(guó)外已可進(jìn)行胎兒宮內(nèi)診斷,從而可保留未患遺傳病的男胎。有遺傳病家族史的青年,結(jié)婚前應(yīng)去遺傳咨詢門診檢查,患有嚴(yán)重遺傳病的患者,不宜結(jié)婚生育,這樣于國(guó)于已均有利。我們相信在不久的將來(lái),隨著遺傳工程的飛速發(fā)展,開展遺傳病的基因治療,切掉致病基因,換上正;,就可以從根本上解決治療遺傳疾病的問題了。
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