來源:來自網(wǎng)絡(luò) 2009-06-17 07:58:44
PRL分泌受下丘腦PRL釋放因子(PRF)和PRL釋放抑制因子(PIF)調(diào)節(jié),正常時(shí)以多巴胺(DA)為代表的PIF抑制性調(diào)節(jié)占優(yōu)勢(shì),任何干擾下丘腦DA合成,并向垂體輸送以及DA與PRL細(xì)胞DA受體作用的因素均可減弱抑制性調(diào)節(jié)而引起高PRL血癥。其原因可歸納為生理性、病理性、藥理性和特發(fā)性四類。
。ㄒ唬┥硇匀焉、哺乳、乳頭部受刺激、體力運(yùn)動(dòng)、低血糖、睡眠、精神創(chuàng)傷、新生兒。
。ǘ┧幚硇訮RF,如雌激素(尤長(zhǎng)期使用者)、口服避孕藥、TRH與VIP,多巴胺拮抗劑,如酚噻嗪類(如氯丙嗪、奮乃靜)與丁酰苯類(如氟哌啶醇)等抗精神藥、三環(huán)類(如丙咪嗪、阿米替林)與單胺氧化酶抑制劑(如苯乙肼)等抗抑郁藥、利血平、甲基多巴、甲氧氯普胺與舒必利(止吐靈)、氯哌氧卓、阿片制劑,西咪替丁等H2受體阻斷制劑靜脈用藥;甘草、鹽酸維拉帕米以及某些影響PRL分泌尚不經(jīng)傳或?yàn)槿耸熘男滤幘赏ㄟ^拮抗PIF與增強(qiáng)PRF或加強(qiáng)DA類在DA受體水平的作用而促進(jìn)PRL分泌。
(三)病理性垂體泌乳素瘤、下丘腦或垂體柄病變、腦脊髓輻射、胸壁病變、脊索疾病、甲狀腺機(jī)能減退、慢性腎功能衰竭、嚴(yán)重肝病。
(四)特發(fā)性不屬于上述三類的原因未明者。其中大多數(shù)PRL輕度升高,病程較長(zhǎng),但可恢復(fù)正常。部份病人伴月經(jīng)紊亂而PRL常高于100ng/ml者,需警惕可為潛隱性PRL微瘤,經(jīng)過隨訪可發(fā)現(xiàn)PRL漸升高,影像學(xué)復(fù)查出現(xiàn)陽性變化而得以明確診斷。
發(fā)病機(jī)制除上述藥理性已部分闡述外,病理性的可有下述數(shù)種:①下丘腦PIF不足或下達(dá)至垂體受阻,使垂體PRL細(xì)胞所受的正常性抑制性調(diào)節(jié)解除,見于下丘腦或垂體柄病變,常伴全垂體前葉功能減退或垂體柄由于外傷或手術(shù)而受損。TRH作為PRF在甲狀腺機(jī)能減低時(shí)可顯著增高;②獲得自主性高功能的PRL分泌細(xì)胞單克隆株,見于PRL瘤以及癌腫之異源PRL分泌(參見"異位內(nèi)分泌綜合征"),其分泌無脈沖性,正常的周性模式消失;③傳入神經(jīng)通過增強(qiáng)的刺激可加強(qiáng)PIF作用,見于各類胸壁炎癥性、創(chuàng)傷性及腫瘤性疾病,以及脊索病變;④PRL腎臟降解受損(見于腎衰),或肝性腦病時(shí),假神經(jīng)遞質(zhì)形成,從而PIF作用減弱(見于嚴(yán)重肝病)。
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